Category Archive Kiểm định, hiệu chuẩn trang thiết bị y tế

Kiểm định, hiệu chuẩn trang thiết bị y tế

 

Thiết bị kiểm tra an toàn điện máy y tế

es rugged

Thiết bị kiểm định máy theo dõi bệnh nhân

a1

Thiết bị kiểm định máy thở và máy gây mê kèm thở

ventest_new

Thiết bị kiểm tra bơm tiêm điện

infu 2000

Thiết bị kiểm tra lồng ấp và máy sưởi ấm trẻ sơ sinh

vpad in

Thiết bị kiểm tra dao mổ điện

Datrend-vPad-RF

Thiết bị kiểm tra máy khử rung tim và máy tạo nhịp

Phase3_RP_4917

Thiết bị kiểm tra máy đo nồng độ ô xy

oxitest_plus_7

Thiết bị mô phỏng tín hiệu người bệnh

amps1

Datrend Systems Inc. là một công ty kỹ thuật y sinh từ Canada chuyên nghiên cứu phát triển và sản xuất các thiết bị đo y sinh hàng đầu và các thiết bị phục vụ các bệnh viện, phòng khám, nhà sản xuất trang thiết bị y tế. Datrend thành lập từ năm 1991 và đã phát triển thị trường trên toàn cầu. Hiện nay, hãng có trên 40 nhà phân phối ủy quyền và 10 trung tâm dịch vụ kỹ thuật phục vụ khách hàng trên khắp thế giới. Thiết bị Datrend phù hợp với các tiêu chuẩn quốc tế như CSA, UL, và EU. Các sản phẩm được thiết kế và sản xuất theo hệ thống tiêu chuẩn ISO9001:1994 và FDA QSR/ cGMP. Ngoài ra hệ thống chất lượng của Datrend cũng đã đăng ký theo ISO13485:2003. Từ nămg 2015, công ty CETT bắt đầu hợp tác với Datrend và phân phối sản phẩm kiểm định, hiệu chuẩn, kiểm tra chất lượng thiết bị y tế của Datrend tại thị trường Việt Nam.

Chất lượng, Tin cậy và Hiệu quả…

datrend product_group Website của nhà sản xuất: Datrend System Inc Liên hệ : Trương Quốc Hùng  (tqhung@cett.com.vn, di động: 0912.013.042 ) để nhận tài liệu kỹ thuật và báo giá thiết bị Datrend Theo dõi thông tin về Kiểm định Hiệu chuẩn trang thiết bị y tế trên Facebook : page facebook tbi datrend

Tag: kiểm định thiết bị y tế, hiệu chuẩn thiết bị y tế, kiểm tra chất lượng thiết bị y tế,

Thiết bị mô phỏng tín hiệu bệnh nhân

AMPS-1

Nhà sản xuất: Datrend / Canada
Các chức năng chính:

■ 12 mô phỏng ECG dẫn với 9 đầu ra độc lập cho mỗi đầu tín hiệu
■ 16 phân đoạn ST: 8 tăng và 8 giảm
■ Độ lệch trục: Bình thường (trung gian), ngang, và dọc.
(Sửa đổi ECG đường cơ sở trong loạn nhịp)
■ Chế độ sơ sinh: Chiều rộng sóng ECG R giảm xuống còn 40ms
■ Thử nghiệm chức năng đo ECG
■ 52 Lựa chọn loạn nhịp
■ Mô phỏng Nhiệt độ và Hô hấp
■ Mô phỏng tín hiệu tạo nhịp
■ Giảng dạy về khử rung tim
■ Điều khiển từ xa thông qua RS-232
Tùy chọn khác
2 hoặc 4 Kênh BP cách ly điện, bao gồm mô phỏng Swan-Ganz
■ Cung lượng tim
■ Cơ tim Mechanical Fetal Heart
■ Mô phỏng bào thai, mẹ và IUP

 

Thiết bị kiểm tra máy đo SpO2

Thiết bị kiểm tra máy đo Spo2
Model: Oxitest+7
Nhà sản xuất: Datrend/ Canada
 Oxitest+7 với phụ kiện tiêu chuẩn
Model: Oxitest Plus7
Các chức năng chính:
Kiểm tra dễ dàng các máy đo SpO2 (Máy đo độ bão hòa ôxy trong máu) với đầu đo dạng “ngón tay” tích hợp sẵn với độ chính xác cao, hỗ trợ hơn 100 loại đặc tuyến R
Các thông số kỹ thuật chính:
Độ bão hòa (SpO2): thang điều chỉnh phụ thuộc vào loại máy được kiểm
Masimo, Mindray, Nellcor, và Nellcor OEM’s
Dải điều chỉnh  35% đến 100% với bước 1%
Các mức đặt sẵn: 35, 70, 80, 90, 93, and 97%
Selected EnviteC, Hewlett-Packard, Nihon Kohden, và Philips
Philips models:
Dải điều chỉnh  55% đến 100% với bước 1%
Các mức đặt sẵn:55, 70, 80, 90, 93, and 97%
Các nhà sản xuất và các model khác:
Dải điều chỉnh  70% đến 100% với bước 1%
Các mức đặt sẵn:, 70, 80, 90, 93, and 97%
Độ chính xác SpO2  Tất cả các loại trừ  Datex và Invivo
55 đến 100% SpO2: ±1% tại các mức đặt sẵn
35% SpO2: ±2%
Datex và Invivo :
±1% tại 97, 93% SpO2
±2% tại 90, 80, 70% SpO2
Nhịp tim: thay đổi từ 20 đến 250 BPM với bước 1 BPM
Mức đặt sẵn 30, 60, 90, 120, 180, 240 BPM, Độ chính xác : ± 1 BPM
Biên độ xung: Thay đổi được từ 0-100%, bước 1%
Mức đặt sẵn 100%, 30%, 10%, and 5%, Độ chính xác: ± 1%
Bốn dạng tín hiệu nhiễu
Kiểm tra chức năng báo động
Cổng giao tiếp:  RS232, cổng máy in
Cổng Nellcor cho phép nối cảm biến Nellcor để chọn đường hiệu chuẩn.
Nguồn cấp: Pin sạc  7.2V NiCad  Capacity: 1.4 Ah, thời gian làm việc 40h liên tục
Kích thước (13 cm x 19.68 cm x 3.8 cm)
Khối lượng 1.93 lbs (875g)
Môi trường làm việc: 15°C đến 40°C, 10% đến 90% RH, trong nhà, CatII

 

Thiết bị kiểm tra máy phá rung tim và tạo nhịp

Thiết bị kiểm tra máy phá rung tim và tạo nhịp
Model: Phase 3
Nhà sản xuất: Datrend/ Canada
Tùy chọn:
7500-425 Kit, Banana Plug/ECG Snap Adapter (Set of 10)
Thông số kỹ thuật chính:
Kiểm tra tất cả các máy khử rung tim có sẵn, bao gồm dạng sóng một pha, hai pha và xung hai pha
Kiểm tra AED và pacers
32 Bước kiểm tự động tiết kiệm thời gian kiểm
Khối lượng nhẹ – hoạt động  liên tục lên đến 24 giờ bằng nguồn pin
Kết nối ruyền thông USB cho phép lưu giữ dạng sóng thời gian thực và truyền dữ liệu  đến máy tính  Dữ liệu tín hiệu có độ phân giải cao được thu thập đến một máy tính chạy phần mềm Phase3pc. Lưu trữ lên đến 50 bản ghi và tới 10 dạng sóng từ máy khử rung tim
Sử dụng phần mềm kèm theo để tạo và chỉnh sửa các bước tự động, tải xuống và lưu trữ dữ liệu thử nghiệm và đồ thị sóng vào máy tính của bạn.
Các phép kiểm tra có thể thực hiện:
Năng lượng máy khử rung tim, Thời gian nạp
Kiểm tra máy AED Cardioversion (Automated External Defibrillator)
Kiểm tra hoạt động máy theo dõi ECG
Kiểm tra Độ nhạy của Pacer, chu kỳ và khả năng chống nhiễu
Đặc tính của xung máy tạo nhịp Pacer Pulse
Mô phỏng tín hiệu ECG
Kiểm tra năng lượng (tổng quát)
Điện trở tải: 50 ohms ± 1%, không quy nạp
Biên độ ECG tại miếng đệm defib: 1 mV QRS
Đầu ra WAVEFORM (oscilloscope)
Phạm vi cao: độ suy giảm biên độ 1000: 1
Phạm vi thấp: sự suy giảm biên độ 200: 1
Phát lại dạng sóng: 200: 1 thời gian mở rộng cơ sở
Chiều rộng xung pha đầu tiên: 0,1 – 58 msec
Chiều rộng xung pha thứ hai: 0,1 – 58 msec
Trễ giữa các pha: 0,1 – 58 msec
Độ nghiêng: 0 – 99,9%
Tần số điều chế: 1000 – 8000 Hz
Chu kỳ điều chế: 0 – 99,9%
Xung kiểm tra : 46 Joules ± 10%
Kiểm tra năng lượng máy khử rung tim, thang cao :
Đo năng lượng: 0.0 đến 600.0 J / 1 (± 1% ± 2 LSD)
Đo điện áp: 0 đến 5000 V (± 1% ± 2 LSD)
Đo dòng điện: 0.0 đến 100.0 Amps (± 1% ± 2 LSD)
Đo chiều rộng xung: 0.5 đến 58.36 msec (± 1% ± 2 LSD)
Mức Kích hoạt: 80 Volts
Biên độ phát: 1 mV trên 1000 volts trên đạo trình II;
1 mV / 2000 volt tại miếng đệm defib
Test Pulse: 126 Joules ± 10%
Kiểm tra năng lượng máy khử rung tim, thang thấp :
Đo năng lượng: 0.0 đến 50.0 J / 1 (± 1% ± 2 LSD)
Đo điện áp: 0 đến 1000 Volts (± 1% ± 2 LSD)
Đo dòng điện: 0.0 đến 20.0 Amps (± 1% ± 2 LSD)
Đo chiều rộng xung: 0.5 đến 58.36 msec. (± 1% ± 2 LSD)
Mức Kích hoạt: 16 Volts
Biên độ phát: 1 mV trên 200 volts trên đạo trình II;
1 mV mỗi 400 volts ở tấm đo.
Kiểm tra thời gian nạp:
Đo Thời gian nạp: 0,0 đến 99,9 giây (± 1 LSD)
Kiểm tra máy khử rung tim Cardioversion:
Độ trễ đồng bộ hóa: -200 đến +800 msec. (± 1 LSD)
Mục tiêu trễ: cửa sổ từ 20 đến 65 msec khi kích hoạt
Điểm đồng bộ: Có thể lựa chọn, đỉnh điểm của sóng điện tim Q hoặc sóng R
Kiểm tra AED:
Phương pháp thử: Xác minh phương án tư vấn AED cho loại loạn nhịp được chỉ định
Kiểm tra xung của máy tạo nhịp PACEMAKER:
Phép đo biên độ xung: 4 đến 250 milliamps, tất cả tải (± 1% ± 1 LSD)
Đo tốc độ xung: 20 đến 220 PPM (± 1% ± 1 LSD)
Đo chiều rộng xung: 0.5 đến 58.36 msec. (± 1% ± 2 LSD)
Phạm vi tải kiểm tra: 50 đến 1600 ohms, trong bước 50 ohm
Dạng sóng đầu ra : 50 milliam trên mỗi volt, với tất cả tải
Phương pháp đo lường: Trung bình, sườn trước, sườn sau, đỉnh
Test Pulse: 145 mA ± 10%
Kiểm tra chống nhiễu của máy tạo nhịp:
Dạng sóng kiểm tra: sóng sin 50Hz hoặc 60Hz
Phạm vi biên độ nhiễu: 0.18 đến 10.00 mV peak-to-peak
Độ phân giải nhiễu: 0.139 mV
Kiểm tra độ nhạy máy tạo nhịp
Dạng sóng thử nghiệm: hình vuông (SQR), tam giác (TRI) hoặc xung Haversine (SSQ)
Chiều rộng dạng sóng: 10, 25, 40, 100, hoặc 200 msec.
Phạm vi biên độ: 0.00 đến 3.00 mV đỉnh
Kiểm tra chu kỳ Refactory của máy tạo nhịp
Chu kỳ PRP: 50 đến 750 msec. (± 1 LSD)
Chu kỳ SRP: 50 đến 75 msec
Chức năng mô phỏng ECG
Hiệu suất Tốc độ Kiểm tra:
Xung DC  4 giây, Dạng xung vuông 2 Hz, Dạng xung tam giác:, 2 Hz Sóng sin @ 0,1, 0,5, 10, 20, 40, 50, 60, 70 hoặc 100 Hz
Dạng sóng Sinus bình thường
30, 60, 90, 120, 150, 180, 240 hoặc 300 BPM
Đầu ra Cấp độ: Có thể lựa chọn, 1 mV, 2 mV hoặc 0.5 mV vào ECG Chì II
Trở kháng: 500 ohms (± 0.2%), Biên độ: ± 2%

 

Thiết bị kiểm tra dao mổ điện

Thiết bị kiểm tra dao mổ điện
Model: vPad-RF
Nhà sản xuất: Datrend/ Canada

Thông số kỹ thuật chính:

Cho phép kiểm tra chính xác tất cả các loại dao mổ điện với dạng sóng liên tục hoặc xung
Tích hợp chức năng của máy hiện sóng kiểu số và máy phân tích phổ
Các phép kiểm tra phù hợp với IEC 60601-2-2
Dải tần
Dải tần: 250 Hz ~ 12 MHz ở -3 dB
Chu kỳ làm việc:
Lên đến 100% trong các phép kiểm tra thủ công, 50% trong phép kiểm tra tự động, từ 1 đến 20 giây
Điện trở tải thay đổi được
Thang :  0 Ω -5115 Ω độ phân giải 5 Ω
Độ chính xác: ± 1 % +0.5, -0  Ω
Công suất: (0 ~ 999) W: ± 3 % giá trị đọc + 1/2W,
Công suất tại chu kỳ làm việc 50%
200W @ 5 ohms
400W @ 10 ohms
600W @ 20 ohms
600W @ 40 ohms
600W @ 80 ohms
600W @ 160 ohms
600W @ 320 ohms
600W @ 640 ohms
530W @ 1280 ohms
260W @ 2560 ohms
Đo dòng điện:
Thang đo 0 – 5A, tải trong
Thang đo 0 – 8.5A, tải ngoài
RMS: 0 mA to 8500 mA
Độ chính xác: ±(1% giá trị đo +5 mA)
Đo điện áp:
Đỉnh: 9999 V Đỉnh – Đỉnh
Độ chính xác: ±(1 % giá trị đo + 10 V)
Tải đo dòng rò: (RF Leakage Load)
Điện trở 2 x 200  Ω
Độ chính xác ±1%
Công suất  16W
Kiểm tra CQM
Điện trở: (0 ~ 1023) Ω, độ phân giải 1 Ω
Độ chính xác: ±1% +1, -0 Ω
Giao diện người dùng: máy tính bảng 10″ Android
Thiết bị bao gồm:
Phụ kiện tiêu chuẩn:
Nguồn cấp
Bộ dây đo

 

Thiết bị kiểm tra lồng ấp trẻ sơ sinh

Thiết bị kiểm tra lồng ấp trẻ sơ sinh
Model: vPad-IN
Nhà sản xuất: Datrend/ Canada
Thông số kỹ thuật chính:
Thử nghiệm với IEC 60601-2-19, 2-20 và 2-21
Tuân theo Phiên bản 1 và Phiên bản 2 của Tiêu chuẩn
Được xây dựng trên nền tảng Vision Pad để cung cấp tính linh hoạt và khả năng mở rộng cao hơn
Kiểm soát không dây các phép kiểm tra trong lồng ấp
Thay đổi để kiểm tra có thể được thực hiện mà không gây lo ngại môi trường nhiệt
Đo tất cả các tham số tự động theo các giao thức người dùng định nghĩa
Kết quả kiểm tra có thể kết hợp với dữ liệu Kiểm tra An toàn để nhập vào các hệ thống CMMS thông dụng
Đo được độ ẩm, dòng khí, âm thanh và 6 nhiệt độ khác nhau
Tất cả các cảm biến có thể di chuyển độc lập, được đặt ở các vị trí theo yêu cầu của tiêu chuẩn
Các phép đo mức âm thanh có thể được thực hiện bên ngoài lòng ấp tạo để kiểm tra báo động bên ngoài
 
NHIỆT ĐỘ:
Phạm vi đo: 0 ° C đến 50 ° C
Độ chính xác: T1 +/- 0.05 ° C
Độ phân giải: 0.01 ° C
Đối lưu: 5 cảm biến “puck” (T1-T5) –  kiểm tra sưởi ấm kiểu bức xạ
Đối lưu không khí: 5 bộ cảm biến (thay thế “pos” “T1 – T5) – kiểm tra lồng ấp
1 bộ cảm biến nhiệt nệm
(Tùy chọn) Bộ kiểm tra cảm biến nhiệt độ da²: Hộp kiểm tra cảm biến ống tiếp xúc nhiệt 28 ° C đến 40 ° C trong bước 2 ° C ; Độ phân giải: 0.01 ° C ; Độ chính xác: +/- 0,05 ° C
Lưu lượng khí:
Phạm vi đo: 0,1 đến 1 m / s
Độ chính xác: +/- 0,1 m / s ở 50% RH +/- 15%
Độ phân giải: 0.01m / s
Mức âm thanh:
Dải đo: 30 dbA đến 90 dbA, loại II
Độ chính xác: +/- 5 dbA
Độ phân giải: 0.1 dbA
Độ ẩm tương đối:
Dải đo: 0 – 100% Không ngưng tụ
Độ chính xác: +/- 3% đến 100% RH
Độ phân giải: 0.1% RH
Dữ liệu
Dung lượng: lên đến 48 giờ cho mỗi phép kiểm tra
Tỷ lệ mẫu: 1 / phút hoặc 1 / giây, tự động, phụ thuộc vào tham số

 

Thiết bị kiểm tra bơm tiêm điện, máy truyền dịch

Thiết bị kiểm tra bơm tiêm điện và máy truyền dịch

Infutest 2000 Series E và Infutest Solo

Thực hiện đầy đủ các phép kiểm tra lưu lượng, áp suất, thể tích và thời gian trên bất kỳ hệ thống cung cấp dung dịch y tế bao gồm loại một tốc độ, loại hai tốc độ, máy giảm đau bệnh nhân kiểm soát (PCA) .

Thực hiện các phép kiểm tra dễ dàng với các hướng dẫn từng bước hoặc theo quy trình tự động sử dụng các phím điều khiển tại mặt trước thiết bị và màn hình.

Thông số kỹ thuật chính:

Kiểm tra tất cả các loại bơm tiêm điện: hai tốc độ lưu lượng, lưu lượng dạng xung  và bơm truyền PCA
Có thể phân tích tới bốn kênh đồng thời (tùy chọn)
Chức năng “Synchro-Start” độc đáo – tối ưu hóa bơm IV và độ chính xác của máy phân tích. Thu thập chính xác động lực lưu lượng khởi động ban đầu của máy bơm IV của bạn, một tính năng quan trọng khi thử nghiệm các máy bơm có mô hình lưu lượng pulsatile. Không cần phải cố gắng bắt đầu cả bơm IV và máy phân tích cùng một lúc để thực hiện phép đo quan trọng này. Máy kiểm tra sẽ thực hiện tự động.
PHÂN TÍCH END OF INFUSION ANALYSIS (EIA)
Các phép đo thể tích chính xác (VTBI) được thực hiện nhanh chóng. EIA tính khối lượng truyền vào ngay khi phím STOP được nhấn hoặc khi thời gian kiểm tra trước trạng thái tự động trôi qua.
Đo lưu lượng liên tục một tốc độ:
Phạm vi danh định: 0.1-1200 ml / giờ
Lưu lượng tối đa đo được và hiển thị: 1700 ml / h
Lưu lượng tối thiểu đo được và hiển thị: 0.04 ml / h
Độ phân giải hiển thị: 0.001 ml / giờ
Thời gian đo: 10 phút Ở 0,1 ml / h / 20 giây. Tối đa. Trên 6 ml / giờ
Độ chính xác:
Lưu lượng trung bình: +/- 1%, 0.1-1200 ml / giờ
Dải thấp – 0,1 đến 170 ml / h
Dải cao – 170 đến 1200 ml / h
Phạm vi lựa chọn: tự động
Dung tích  hiệu dụng bên trong: dải thấp: 0.014 ml
Dải cao : 1,1 ml
Đo thể tích
Phạm vi: 0 – 9999 ml, Max. Độ phân giải hiển thị: 0.001 ml
Độ chính xác: +/- 1%
Đó áp suất
Phạm vi: 0 – 300 mmHg, Sai số bù sai lệch: +/- 5 mmHg,
Độ phân giải màn hình: 1 mmHg, Độ chính xác: +/- 1% FS, +/- zero offset error
Đo thời gian hoạt động
Phạm vi: 0 – 100 giờ, Hiển thị định dạng: hh: mm: ss, Độ chính xác: + 0 / -1 giây
Đo lường lưu lượng kiểu xung
Dải đo danh định: 5 – 999 ml / h
Dòng chảy tối đa đo được và hiển thị: 1700 ml / h
Dòng chảy tối thiểu đo được và hiển thị: 2,75 ml / h
Độ phân giải tối đa hiển thị: 0.001 ml / giờ
Thời gian đo: 14 phút Ở 5 ml / h / 20 giây. Tối đa. Trên 200 ml / giờ
Độ chính xác: Lưu lượng trung bình +/- 1%
Phạm vi: Chỉ có vùng HIGH (đã được chọn nội bộ)
Dung tích hiệu dụng bên trong: 1,1 ml
Đo thể tích:
Phạm vi: 0 – 9999 ml, Max. Độ phân giải hiển thị: 0.001 ml,
Độ chính xác: +/- 1%
Kiểm tra áp suất tắc nghẽn
Đơn vị hiển thị: mmHg, psi / Độ phân giải màn hình: 1 mmHg (0,1 psi)
Phạm vi: 0 – 2586 mmHg (0 – 50 psi)
Thời gian đo: 2 giây
Sai lệch chênh điểm không: +/- 5 mmHg (0,1 psi)
Độ chính xác: +/- 1% +/- sai lệch điểm không

 

Tag:

Thiết bị kiểm tra chất lượng bơm tiêm điện và máy truyền dịch

Thiết bị hiệu chuẩn bơm tiêm điện và máy truyền dịch

Thiết bị kiểm định bơm tiêm điện và máy truyền dịch

Thiết bị kiểm định máy thở

Hệ thống kiểm tra máy giúp thở và máy gây mê kèm thở

venTestTM

Thiết bị venTest được thiết kế để kiểm tra chính xác hoạt động của các hệ thống máy giúp thở

và máy gây mê  kèm thở. Với kích thước nhỏ, các dữ liệu được phân tích và hiển thị dạng sóng

ngay trên thiết bị và hiển thị lên màn hình cảm ứng 7” tích hợp sẵn, không cần đến kết nối với

một máy tính xách tay như các giải pháp truyền thống.

Các đặc điểm chính:

■ Màn hình cảm ứng điện dung 7” với LED nền

■ Giao diện người dùng  trực quan bằng đồ họa của thiết bị đo hiện đại

■ Cảm biến lưu lượng hai chiều FlowSense (±300 L/min hoặc ±12 L/min)

■ Tự động nhận biết cảm biến lưu lượng khi kết nối

■ Hiển thị đồng thời hai đường đồ thị  kết quả đo

■ Tùy ý cấu hình để hiện thị đến 11 thông số đo dạng số

■ Tùy chọn: chức năng đo nồng độ khí oxy

■ Tùy chọn: đầu đo nồng độ khí gây mê theo IRMA AX+

■ Người dùng có thể thiết lập phép kiểm tra

■ Hỗ trợ bộ nhớ thẻ nhớ SD hoặc USB ngoài

■ Kết nối không dây Wreless, mạng Ethernet, và kết nối máy tính

■ Định dạng và xuất báo cáo

■ Kiểm tra chức năng thông khí tần số cao

■ Chức năng ghi dữ liệu

Thông số kỹ thuật chính:

Cảm biến lưu lượng hai chiều trong 2 dải đo đối với thể tích khí lưu thông, thể tích phút, lưu lượng đỉnh, đo thời gian (TI, TE, IE, tần số), đo áp suất thông khí, áp suất khác nhau trong 3 dải, độ ẩm
Độ chính xác của thông số
Cảm biến áp suất thông khí 0 – 10 kPa ± 1% hoặc 0,02 kPa
Cảm biến lưu lượng FlowSense cao ± 300 L / phút ± 2% hoặc 0,1 L / phút
Cảm biến FlowSense Low Flow ± 12 L / phút ± 2% hoặc 0,01 L / phút
Áp suất chênh lệch ± 20 mbar ± 2 kPa ± 0.5% hoặc ± 0.002 kPa
Áp suất chênh lệch ± 200 mbar ± 20 kPa ± 0.5% hoặc ± 0.02 kPa
Áp suất chênh  ± 1 bar ± 100 kPa ± 0.5% hoặc ± 0.1 kPa
Áp suất môi trường
60 – 115 kPa, ± 1% hoặc ± 0.5 kPa
Nhiệt độ 10 – 40 ° C ± 1 ° C
Độ ẩm 0 – 100% . ± 3%
Áp suất cao (tùy chọn)
0 – 1 Mpa (0 – 10 bar) ± 1,5% hoặc ± 1 kPa
O2 Nồng độ (tùy chọn)
0 – 100%, ± 1 Vol%

 

Thiết bị kiểm định máy theo dõi bệnh nhân

Là một hệ thống tất cả trong một, cho phép thực hiện tất  cả các chức năng của một thiết bị theo dõi bệnh nhân (Patient Monitors) bao gồm một hoặc tất cả các module  bao gồm module mô phỏng tín hiệu sinh tồn PS, module đo SpO2, module đo huyết áp không xâm lấn NIBP. Sử dụng với thiết bị thông minh cầm tay cung cấp giao diện người dùng trực quan, dễ sử dụng.
12 đường tín hiệu mô phỏng ECG với Đầu ra độc lập cho mỗi đường tín hiệu
Các phân đoạn ST: 8 nâng lên và 8 giảm
Độ lệch trục: Bình thường (trung bình), ngang và dọc.
Chế độ sơ sinh
Thử nghiệm chức năng đo  ECG
Hơn 60 lựa chọn nhịp
2 kênh mô phỏng cho chức năng đo huyết áp xâm lấn
Mô phỏng nhiệt độ và hô hấp
Mô phỏng máy tạo nhịp Pacer
Máy đo SpO2 và mô đun đo huyết áp BP không xâm nhập tương thích với tất cả các nhà sản xuất lớn
Cài đặt Tự động giúp việc kiểm tra dễ dàng hơn
Kiểm tra tự động giúp giảm thời gian kiểm tra
Xuất báo cáo kết quả kiểm tra
Thiết bị bao gồm:
Module  mô phỏng tín hiệu sinh tồn (đã bao gồm) VPAD-PS
Mô phỏng ECG
12 đạo trình ECG ; Đầu ra độc lập cho mỗi tín hiệu dẫn -mã màu theo tiêu chuẩn AHA và IEC
Trở kháng đầu ra: 500, 1000, 1500, & 2000 ohms
ECG Biên độ: 0,05 – 5,5 mV
Độ chính xác: ± (2%  giá trị đặt + 0,05 mV)
Tín hiệu ECG ở mức cao: 500 x  tín hiệu dẫn II
Độ chính xác tín hiệu ECG mức cao: ± 5%
Độ chính xác nhịp: ± 0.25 BPM
Nhịp bình thường
Mức: 10-360 BPM, 1 bước BPM, Độ chính xác ± 0.25BPM
Các giá trị đặt trước được xác định bởi người dùng (15), tỷ lệ đầu vào của người dùng
Amplitudes (đạo trình II): 0.05mV đến 0.5mV (0.05mV bước, 0.5mV đến  5,5 mV (bước 0.25mV)
Chế độ sơ sinh: Độ rộng ECRS QRS giảm từ 80ms xuống 40ms.
Hiện vật: 50Hz, 60Hz, cơ, đường cơ sở, hô hấp
Độ lệch trục: Bình thường, ngang và dọc.
Kiểm tra chức năng đo ECG
Dáng sóng vuông: 0.125, 2, 2.5Hz
Dạng sóng tam giác: 0.125, 2, 2.5Hz
Xung: 30, 60 BPM với xung 60ms
Sóng Sine : 0,05 – 200 Hz.
Kiểm tra dạng sóng QRS và R :
Tốc độ: 30 – 250 sóng tam giác BPM Chiều rộng: 8 – 200ms
Điều chỉnh Phân đoạn ST (đạo trình II): Tỷ lệ: 60 BPM; Phân đoạn ST: ± 80% biên độ ECG
Sóng T cao: Tốc độ: 80 BPM; Phân đoạn ST: 0-150% biên độ ECG
Mô phỏng tín hiệu thai nhi
Nhịp tim của thai nhi: 60 đến 240 BPM 1 bước BPM 12 Mức đặt trước, người dùng có thể định nghĩa Sự giảm tốc đồng nhất, sớm và muộn, tăng tốc đồng nhất
Hai kênh huyết áp
Cách ly về điện
Độ nhạy của cảm biến 5 hoặc 40 μV / V / mmHg
Trở kháng đầu vào / đầu ra: 300 ohms ± 10%
Điện áp kích thích: 2 đến 16 Vp; DC đến 5000Hz
Tỷ lệ định mức: 80 nhịp bình thường của BPM
Mức huyết áp tĩnh BP1 / 2:
-10 đến 400 mmHg trong 1 mmHg bước
15 cài đặt do người dùng xác định trước;
Độ chính xác: ± (1% cài đặt + 1mmHg)
Máy tạo nhịp Pacer
Biên độ xung e: -700mV đến + 700mV
Độ phân cực: Tích cực hoặc âm.
Chiều rộng xung: 0.1, 0.2, 0.5, 1.0, 2.0 ms
Độ chính xác: ± (cài đặt 5% + 0.2mV) Chì II
Mô phỏng tín hiệu đầu đo nhiệt độ
20 – 42 ° C trong tăng dần 0,5 ° C
Độ chính xác: ± 0.01 ° C mô phỏng  nhiệt độ chính xác cao
(30, 32, 35, 37, 40, 42 ° C)
± 0.03 ° C nói chung
Đầu dò tương thích: loại YSI 400 hoặc 700
Mô phỏng tín hiệu hô hấp:
Trở kháng đường cơ sở: 500, 1000, 1500, 2000 ohms trên LEADS I, II, III
Thay đổi trở kháng (Delta): 0,05 đến 1,0Ω trong các gia số 0.05Ω;
1,0 đến 5,0Ω với gia số 0,25 Ω;
Nhịp thở:  10 đến 150 BrPM; 1 bước BrPM;
Lựa chọn thời gian ngưng: 12, 22, 32 giây, và liên tục
Nỗ lực về hô hấp (Tỷ số hít vào/ thở ra: 1/1, 1/2, 1/3, 1/4, 1/5
Thông khí;  1/1
Dây tín hiệu thông số thở: LA hoặc LL
Mô phỏng các tín hiệu loạn nhịp:
Cho phép mô phỏng rất nhiều loại tín hiệu loạn nhịp thông dụng.
Module kiểm tra máy đo SpO2  (đã bao gồm) VPAD-O2
Mức bão hòa ( SPO₂ )
Phạm vi: 30% đến 100%
Mức tăng: 1%
Preset Thiết lập có sẵn: 6, người dùng có thể định nghĩa
Chi tiết kỹ thuật
Độ chính xác SPO₂
Độ bão hòa trong phạm vi xác định DUT: ± 1 count + độ chính xác của DUT
Nhịp tim:
Phạm vi: 20 đến 300 BPM
Bước tăng: 1 BPM
Preset Thiết lập có sẵn: 6, người dùng có thể định nghĩa
Độ chính xác: ± 0.25 BPM (chế độ đồng bộ); ngoài ra ± 1 BPM
Biên độ xung:
Phạm vi: 0 đến 100%
Các mức tăng: theo bước 1%
Presets Thiết lập có sẵn: 6, người dùng có thể định nghĩa
Độ chính xác: ± 1%
Kiểm tra chức năng báo động
Các bước kiểm tra tự động để xác định thời gian đáp ứng của máy đo oxy cho:
Độ bão hòa thấp
Nhịp tim thấp
Nhịp tim cao
Mức dẫn truyền thấp (low perfusion)
Tín hiệu nhiễu
Năm loại mặc định, cộng với chuỗi cảnh báo lập trình không giới hạn
Module kiểm tra máy đo huyết áp không xâm lấn NIBP (đã bao gồm) VPAD-BP
Hỗ trợ dạng sóng biên các nhà sản xuất
GE Dinamap và Dinamap Pro
Critikon Dinamap Plus
Datascope Passport
Welch-Allyn Spot LXi và 52000
Fukuda Dynascope
Colin Press-Mate
… và nhiều mô phỏng tùy chỉnh khác
Đơn vị đo:
mmHg, mbar, kPa, inH₂O, cmH₂O
Các thiết lập huyết áp đặt sẵn:
Tâm thu/ tâm trương (mmHg)
Người lớn –               trẻ sơ sinh
255/195                    150/100
200/150                     120/80
150/100                     100/65
120/80                       80/50
100/65                       60/30
80/50                         35/15
60/30
Đo áp suất :
Phạm vi áp suất: 0.0 đến 400.0 mmHg
Độ chính xác: ± 0.5 mmHg
Độ phân giải: 0.1 mmHg
Nguồn tạo áp:
Phạm vi áp suất: 10.0 đến 400.0 mmHg
Độ chính xác: ± 0.5 mmHg
Độ phân giải: 0.1 mmHg
Mô phỏng BP:
Mô phỏng kiểu: oscillometric
Phạm vi nhịp 20 – 240 BPM
Độ chính xác:
± 0.25 BPM ở chế độ đồng bộ
± 1 BPM chế độ khác
Biên độ:
0 – 2 mL
1.25 mmHg vào vòng đệm 500ml
Phạm vi biên độ: 0 – 150%
Độ chính xác : tốt hơn 0,5%
Cài đặt tự động: không giới hạn, người dùng có thể định nghĩa
Dịch biên:
± 50 mmHg max
Áp suất tâm trương tối thiểu: 15 mmHg
Áp suất tâm thu tối đa: 275 mmHg
Kiểm ra rò rỉ : LEAK TEST:
Bơm tự động / thủ công
Thời gian kiểm tra rò rỉ: 30 – 600 giây (người dùng xác định)
Áp suất mục tiêu: 20 đến 400 mmHg
Phạm vi: 0 đến 200 mmHg / phút
Kiểm tra quá áp
Bơm tự động / thủ công
Phạm vi: 20 – 400 mmHg
Thời gian xả  : 1-999 giây

 

Kiểm tra An toàn điện TB y tế

Đảm bảo chất lượng an toàn thiết bị và Bảo dưỡng định kỳ

Dòng vPad của các thiết bị kiểm tra an toàn điện kết hợp một máy tính bảng Android (kết nối có dây hoặc không dây) và một thiết bị đo để tạo ra một hệ thống kiểm tra mang tính cách mạng. Thiết bị đo cung cấp các kiểu đo điện (điện áp, dòng điện và điện trở) phù hợp với các Tiêu chuẩn An toàn Điện thông dụng trên thế giới. Máy tính bảng Android cung cấp các khả năng sử dụng chưa từng có cũng như khả năng mở rộng trong tương lai. Các ảnh chụp màn hình như hình bên cho thấy kiểu màn hình hiển thị điển hình với kết quả đo được hiển thị rõ ràng cùng với các phím lựa chọn chức năng. Thiết bị phân tích an toàn điện được cung cấp với ba phiên bản: vPad‐ES, vPad‐353, và vPad‐ES Rugged. Phiên bản thủ công cho phép đo tất cả các thông số yêu cầu một cách riêng rẽ. Sau khi lưu kết quả, phần mềm sẽ tạo ra một báo cáo kiểm tra. Trong khi kiểm, người dùng có thể thêm các ghi chú vào kết quả đo khi lưu, và có thể thực hiện một phép kiểm tra thiết bị 25 điểm (theo ECRI ). Sau khi quá trình kiểm tra kết thúc, các kết quả có thể được lưu lại như một báo cáo.

Tích hợp CMMS

■ Tích hợp hoàn toàn với hệ thống phần mềm CMMS (Computerized Maintenance Management Soſtware) với vPad Safety Analyzers cho phép dễ dàng quản lý công tác Sửa chữa và Bảo dưỡng phòng ngừa

■ Thiết bị kiểm tra an toàn của Datrend giao tiếp với các hệ thống CMMS thông dụng (AIMS, HEMS, Medimizer, TMS, TMA, Connectv.. .)

■ Truyền thông hai chiều – Tải xuống tự động trình tự công việc / tải lên báo cáo kết quả kiểm tra

■ Khả năng truy cập tại chỗ hoặc từ xa

■ Hỗ trợ cả hai loại hệ thống CMMS là dạng web và dạng legacy medTesterTM 1 Cho model ES & Rugged models

Thông số kỹ thuật chính:

Theo tiêu chuẩn an toàn điện thiết bị y tế: : IEC 62353, AS 3551, AAMI/ANSI ES-1 and IEC 60601 standards.

Màn hình màu 10.1″ (1280 x 800) , Kết nối WiFi(802.11 b/g/n) và Bluetooth , cổng USB, bộ nhớ 32 GB

Điện áp:

Điện áp nguồn:
Thang đo: 90 đến 264 V rms
Độ chính xác :  ±(2 % giá trị đọc + 0.2 V)

Điện trở tiếp địa bảo vệ:

Phương pháp đo 4 dây, hoàn toàn cách điện
Dòng điện đo:  1A dạng xung,  0.2A rms
Thang đo : 0.000 đến 2.000  Ω
Độ chính xác: ±(1 % giá trị đọc + 0.02  Ω)

Điện trở cách điện:

Thang đo:
0.5 đến 5 MΩ
5 đến 50 MΩ
50 đến 999.9 MΩ
Chọn thang tự động
Độ chính xác:
thang 5 MΩ  ±(1 % giá trị đọc + 0.1 MΩ)
thang 50 MΩ  ±(2 % giá trị đọc + 0.2 MΩ)
thang 50 đến 100 MΩ ±(5 % giá trị đọc + 0.2 MΩ)
Điện áp kiểm tra: 500 V

Dòng điện :

Thang đo: 0 đến 1.999 A ac rms
2.00 đến 19.99 A ac rms
Độ chính xác:  ±(2 % giá trị đọc  + 0.2A)
Chu trình làm việc :  0 A đến 10 A, liên tục
10 A đến 15 A, 7 min. on/3 min. off
15A đến 20 A, 5 min. on/5 min. off

Công suất:

Thang đo: 0 đến 2400 watts
Độ chính xác: ±(5 % giá trị đọc + 5W)

Kiểm tra dòng dò thiết bị và bệnh nhân:

Phép đo : RMS
Phương pháp: Trực tiếp
Tải bệnh nhân: Theo IEC 62353

Kiểm tra dòng dò vỏ và dây:

Phép đo:  AC+DC (True-rms)
chỉ AC
chỉ DC
Chọn tải bệnh nhân: AAMI ES1-1993, IEC 60601

Phép đo dòng dò :

Hệ số đỉnh: <=3
Thang đo: 0.0 đến 199.9 µA
200 đến 1,999 µA
2000 đến 19,999 µA
Độ chính xác:
DC đến 1 kHz ±(1% giá trị đọc + 1µA)
1 đến 100 kHz ±(2% giá trị đọc + 1µA)
100 kHz đến 1 MHz ±(5 % giá trị đọc + 1µA)

Các dạng sóng hoạt động ECG:

Đầu ra :
Biên độ 1 mV QRS với Lead II
Trở kháng 500 ohms
Độ chính xác:
Tần số ±1 %
Biên độ ±2%
Dạng sóng :
Phức hợp ECG 30, 60, 120, 180, 240 và 300 BPM
Sóng vuông: 0.125 Hz, 2 Hz và 1 kHz
Sóng dạng xung: 63 msec, 30PPM và 60PP

es 11 es 12 es 13 es 14