Hiệu chỉnh, bảo dưỡng, vận hành và đào tạo
Dịch vụ hỗ trợ sau bán hàng
Thiết bị kiểm tra dao mổ điện |
Model: vPad-RF |
Nhà sản xuất: Datrend/ Canada |
Thông số kỹ thuật chính: |
Cho phép kiểm tra chính xác tất cả các loại dao mổ điện với dạng sóng liên tục hoặc xung |
Tích hợp chức năng của máy hiện sóng kiểu số và máy phân tích phổ |
Các phép kiểm tra phù hợp với IEC 60601-2-2 |
Dải tần |
Dải tần: 250 Hz ~ 12 MHz ở -3 dB |
Chu kỳ làm việc: |
Lên đến 100% trong các phép kiểm tra thủ công, 50% trong phép kiểm tra tự động, từ 1 đến 20 giây |
Điện trở tải thay đổi được |
Thang : 0 Ω -5115 Ω độ phân giải 5 Ω |
Độ chính xác: ± 1 % +0.5, -0 Ω |
Công suất: (0 ~ 999) W: ± 3 % giá trị đọc + 1/2W, |
Công suất tại chu kỳ làm việc 50% |
200W @ 5 ohms |
400W @ 10 ohms |
600W @ 20 ohms |
600W @ 40 ohms |
600W @ 80 ohms |
600W @ 160 ohms |
600W @ 320 ohms |
600W @ 640 ohms |
530W @ 1280 ohms |
260W @ 2560 ohms |
Đo dòng điện: |
Thang đo 0 – 5A, tải trong |
Thang đo 0 – 8.5A, tải ngoài |
RMS: 0 mA to 8500 mA |
Độ chính xác: ±(1% giá trị đo +5 mA) |
Đo điện áp: |
Đỉnh: 9999 V Đỉnh – Đỉnh |
Độ chính xác: ±(1 % giá trị đo + 10 V) |
Tải đo dòng rò: (RF Leakage Load) |
Điện trở 2 x 200 Ω |
Độ chính xác ±1% |
Công suất 16W |
Kiểm tra CQM |
Điện trở: (0 ~ 1023) Ω, độ phân giải 1 Ω |
Độ chính xác: ±1% +1, -0 Ω |
Giao diện người dùng: máy tính bảng 10″ Android |
Thiết bị bao gồm: |
Phụ kiện tiêu chuẩn: |
Nguồn cấp |
Bộ dây đo |
Thiết bị kiểm tra lồng ấp trẻ sơ sinh |
Model: vPad-IN |
Nhà sản xuất: Datrend/ Canada |
Thông số kỹ thuật chính: |
Thử nghiệm với IEC 60601-2-19, 2-20 và 2-21 |
Tuân theo Phiên bản 1 và Phiên bản 2 của Tiêu chuẩn |
Được xây dựng trên nền tảng Vision Pad để cung cấp tính linh hoạt và khả năng mở rộng cao hơn |
Kiểm soát không dây các phép kiểm tra trong lồng ấp |
Thay đổi để kiểm tra có thể được thực hiện mà không gây lo ngại môi trường nhiệt |
Đo tất cả các tham số tự động theo các giao thức người dùng định nghĩa |
Kết quả kiểm tra có thể kết hợp với dữ liệu Kiểm tra An toàn để nhập vào các hệ thống CMMS thông dụng |
Đo được độ ẩm, dòng khí, âm thanh và 6 nhiệt độ khác nhau |
Tất cả các cảm biến có thể di chuyển độc lập, được đặt ở các vị trí theo yêu cầu của tiêu chuẩn |
Các phép đo mức âm thanh có thể được thực hiện bên ngoài lòng ấp tạo để kiểm tra báo động bên ngoài |
NHIỆT ĐỘ: |
Phạm vi đo: 0 ° C đến 50 ° C |
Độ chính xác: T1 +/- 0.05 ° C |
Độ phân giải: 0.01 ° C |
Đối lưu: 5 cảm biến “puck” (T1-T5) – kiểm tra sưởi ấm kiểu bức xạ |
Đối lưu không khí: 5 bộ cảm biến (thay thế “pos” “T1 – T5) – kiểm tra lồng ấp |
1 bộ cảm biến nhiệt nệm |
(Tùy chọn) Bộ kiểm tra cảm biến nhiệt độ da²: Hộp kiểm tra cảm biến ống tiếp xúc nhiệt 28 ° C đến 40 ° C trong bước 2 ° C ; Độ phân giải: 0.01 ° C ; Độ chính xác: +/- 0,05 ° C |
Lưu lượng khí: |
Phạm vi đo: 0,1 đến 1 m / s |
Độ chính xác: +/- 0,1 m / s ở 50% RH +/- 15% |
Độ phân giải: 0.01m / s |
Mức âm thanh: |
Dải đo: 30 dbA đến 90 dbA, loại II |
Độ chính xác: +/- 5 dbA |
Độ phân giải: 0.1 dbA |
Độ ẩm tương đối: |
Dải đo: 0 – 100% Không ngưng tụ |
Độ chính xác: +/- 3% đến 100% RH |
Độ phân giải: 0.1% RH |
Dữ liệu |
Dung lượng: lên đến 48 giờ cho mỗi phép kiểm tra |
Tỷ lệ mẫu: 1 / phút hoặc 1 / giây, tự động, phụ thuộc vào tham số |
Thiết bị venTest được thiết kế để kiểm tra chính xác hoạt động của các hệ thống máy giúp thở
và máy gây mê kèm thở. Với kích thước nhỏ, các dữ liệu được phân tích và hiển thị dạng sóng
ngay trên thiết bị và hiển thị lên màn hình cảm ứng 7” tích hợp sẵn, không cần đến kết nối với
một máy tính xách tay như các giải pháp truyền thống.
Các đặc điểm chính:
■ Màn hình cảm ứng điện dung 7” với LED nền
■ Giao diện người dùng trực quan bằng đồ họa của thiết bị đo hiện đại
■ Cảm biến lưu lượng hai chiều FlowSense (±300 L/min hoặc ±12 L/min)
■ Tự động nhận biết cảm biến lưu lượng khi kết nối
■ Hiển thị đồng thời hai đường đồ thị kết quả đo
■ Tùy ý cấu hình để hiện thị đến 11 thông số đo dạng số
■ Tùy chọn: chức năng đo nồng độ khí oxy
■ Tùy chọn: đầu đo nồng độ khí gây mê theo IRMA AX+
■ Người dùng có thể thiết lập phép kiểm tra
■ Hỗ trợ bộ nhớ thẻ nhớ SD hoặc USB ngoài
■ Kết nối không dây Wreless, mạng Ethernet, và kết nối máy tính
■ Định dạng và xuất báo cáo
■ Kiểm tra chức năng thông khí tần số cao
■ Chức năng ghi dữ liệu
Thông số kỹ thuật chính: |
Cảm biến lưu lượng hai chiều trong 2 dải đo đối với thể tích khí lưu thông, thể tích phút, lưu lượng đỉnh, đo thời gian (TI, TE, IE, tần số), đo áp suất thông khí, áp suất khác nhau trong 3 dải, độ ẩm |
Độ chính xác của thông số |
Cảm biến áp suất thông khí 0 – 10 kPa ± 1% hoặc 0,02 kPa |
Cảm biến lưu lượng FlowSense cao ± 300 L / phút ± 2% hoặc 0,1 L / phút |
Cảm biến FlowSense Low Flow ± 12 L / phút ± 2% hoặc 0,01 L / phút |
Áp suất chênh lệch ± 20 mbar ± 2 kPa ± 0.5% hoặc ± 0.002 kPa |
Áp suất chênh lệch ± 200 mbar ± 20 kPa ± 0.5% hoặc ± 0.02 kPa |
Áp suất chênh ± 1 bar ± 100 kPa ± 0.5% hoặc ± 0.1 kPa |
Áp suất môi trường 60 – 115 kPa, ± 1% hoặc ± 0.5 kPa |
Nhiệt độ 10 – 40 ° C ± 1 ° C |
Độ ẩm 0 – 100% . ± 3% |
Áp suất cao (tùy chọn) 0 – 1 Mpa (0 – 10 bar) ± 1,5% hoặc ± 1 kPa |
O2 Nồng độ (tùy chọn) 0 – 100%, ± 1 Vol% |
Là một hệ thống tất cả trong một, cho phép thực hiện tất cả các chức năng của một thiết bị theo dõi bệnh nhân (Patient Monitors) bao gồm một hoặc tất cả các module bao gồm module mô phỏng tín hiệu sinh tồn PS, module đo SpO2, module đo huyết áp không xâm lấn NIBP. Sử dụng với thiết bị thông minh cầm tay cung cấp giao diện người dùng trực quan, dễ sử dụng. |
12 đường tín hiệu mô phỏng ECG với Đầu ra độc lập cho mỗi đường tín hiệu |
Các phân đoạn ST: 8 nâng lên và 8 giảm |
Độ lệch trục: Bình thường (trung bình), ngang và dọc. |
Chế độ sơ sinh |
Thử nghiệm chức năng đo ECG |
Hơn 60 lựa chọn nhịp |
2 kênh mô phỏng cho chức năng đo huyết áp xâm lấn |
Mô phỏng nhiệt độ và hô hấp |
Mô phỏng máy tạo nhịp Pacer |
Máy đo SpO2 và mô đun đo huyết áp BP không xâm nhập tương thích với tất cả các nhà sản xuất lớn |
Cài đặt Tự động giúp việc kiểm tra dễ dàng hơn |
Kiểm tra tự động giúp giảm thời gian kiểm tra |
Xuất báo cáo kết quả kiểm tra |
Thiết bị bao gồm: |
Module mô phỏng tín hiệu sinh tồn (đã bao gồm) VPAD-PS |
Mô phỏng ECG |
12 đạo trình ECG ; Đầu ra độc lập cho mỗi tín hiệu dẫn -mã màu theo tiêu chuẩn AHA và IEC |
Trở kháng đầu ra: 500, 1000, 1500, & 2000 ohms |
ECG Biên độ: 0,05 – 5,5 mV |
Độ chính xác: ± (2% giá trị đặt + 0,05 mV) |
Tín hiệu ECG ở mức cao: 500 x tín hiệu dẫn II |
Độ chính xác tín hiệu ECG mức cao: ± 5% |
Độ chính xác nhịp: ± 0.25 BPM |
Nhịp bình thường |
Mức: 10-360 BPM, 1 bước BPM, Độ chính xác ± 0.25BPM |
Các giá trị đặt trước được xác định bởi người dùng (15), tỷ lệ đầu vào của người dùng |
Amplitudes (đạo trình II): 0.05mV đến 0.5mV (0.05mV bước, 0.5mV đến 5,5 mV (bước 0.25mV) |
Chế độ sơ sinh: Độ rộng ECRS QRS giảm từ 80ms xuống 40ms. |
Hiện vật: 50Hz, 60Hz, cơ, đường cơ sở, hô hấp |
Độ lệch trục: Bình thường, ngang và dọc. |
Kiểm tra chức năng đo ECG |
Dáng sóng vuông: 0.125, 2, 2.5Hz |
Dạng sóng tam giác: 0.125, 2, 2.5Hz |
Xung: 30, 60 BPM với xung 60ms |
Sóng Sine : 0,05 – 200 Hz. |
Kiểm tra dạng sóng QRS và R : |
Tốc độ: 30 – 250 sóng tam giác BPM Chiều rộng: 8 – 200ms |
Điều chỉnh Phân đoạn ST (đạo trình II): Tỷ lệ: 60 BPM; Phân đoạn ST: ± 80% biên độ ECG |
Sóng T cao: Tốc độ: 80 BPM; Phân đoạn ST: 0-150% biên độ ECG |
Mô phỏng tín hiệu thai nhi |
Nhịp tim của thai nhi: 60 đến 240 BPM 1 bước BPM 12 Mức đặt trước, người dùng có thể định nghĩa Sự giảm tốc đồng nhất, sớm và muộn, tăng tốc đồng nhất |
Hai kênh huyết áp |
Cách ly về điện |
Độ nhạy của cảm biến 5 hoặc 40 μV / V / mmHg |
Trở kháng đầu vào / đầu ra: 300 ohms ± 10% |
Điện áp kích thích: 2 đến 16 Vp; DC đến 5000Hz |
Tỷ lệ định mức: 80 nhịp bình thường của BPM |
Mức huyết áp tĩnh BP1 / 2: |
-10 đến 400 mmHg trong 1 mmHg bước |
15 cài đặt do người dùng xác định trước; |
Độ chính xác: ± (1% cài đặt + 1mmHg) |
Máy tạo nhịp Pacer |
Biên độ xung e: -700mV đến + 700mV |
Độ phân cực: Tích cực hoặc âm. |
Chiều rộng xung: 0.1, 0.2, 0.5, 1.0, 2.0 ms |
Độ chính xác: ± (cài đặt 5% + 0.2mV) Chì II |
Mô phỏng tín hiệu đầu đo nhiệt độ |
20 – 42 ° C trong tăng dần 0,5 ° C |
Độ chính xác: ± 0.01 ° C mô phỏng nhiệt độ chính xác cao |
(30, 32, 35, 37, 40, 42 ° C) |
± 0.03 ° C nói chung |
Đầu dò tương thích: loại YSI 400 hoặc 700 |
Mô phỏng tín hiệu hô hấp: |
Trở kháng đường cơ sở: 500, 1000, 1500, 2000 ohms trên LEADS I, II, III |
Thay đổi trở kháng (Delta): 0,05 đến 1,0Ω trong các gia số 0.05Ω; |
1,0 đến 5,0Ω với gia số 0,25 Ω; |
Nhịp thở: 10 đến 150 BrPM; 1 bước BrPM; |
Lựa chọn thời gian ngưng: 12, 22, 32 giây, và liên tục |
Nỗ lực về hô hấp (Tỷ số hít vào/ thở ra: 1/1, 1/2, 1/3, 1/4, 1/5 |
Thông khí; 1/1 |
Dây tín hiệu thông số thở: LA hoặc LL |
Mô phỏng các tín hiệu loạn nhịp: |
Cho phép mô phỏng rất nhiều loại tín hiệu loạn nhịp thông dụng. |
Module kiểm tra máy đo SpO2 (đã bao gồm) VPAD-O2 |
Mức bão hòa ( SPO₂ ) |
Phạm vi: 30% đến 100% |
Mức tăng: 1% |
Preset Thiết lập có sẵn: 6, người dùng có thể định nghĩa |
Chi tiết kỹ thuật |
Độ chính xác SPO₂ |
Độ bão hòa trong phạm vi xác định DUT: ± 1 count + độ chính xác của DUT |
Nhịp tim: |
Phạm vi: 20 đến 300 BPM |
Bước tăng: 1 BPM |
Preset Thiết lập có sẵn: 6, người dùng có thể định nghĩa |
Độ chính xác: ± 0.25 BPM (chế độ đồng bộ); ngoài ra ± 1 BPM |
Biên độ xung: |
Phạm vi: 0 đến 100% |
Các mức tăng: theo bước 1% |
Presets Thiết lập có sẵn: 6, người dùng có thể định nghĩa |
Độ chính xác: ± 1% |
Kiểm tra chức năng báo động |
Các bước kiểm tra tự động để xác định thời gian đáp ứng của máy đo oxy cho: |
Độ bão hòa thấp |
Nhịp tim thấp |
Nhịp tim cao |
Mức dẫn truyền thấp (low perfusion) |
Tín hiệu nhiễu |
Năm loại mặc định, cộng với chuỗi cảnh báo lập trình không giới hạn |
Module kiểm tra máy đo huyết áp không xâm lấn NIBP (đã bao gồm) VPAD-BP |
Hỗ trợ dạng sóng biên các nhà sản xuất |
GE Dinamap và Dinamap Pro |
Critikon Dinamap Plus |
Datascope Passport |
Welch-Allyn Spot LXi và 52000 |
Fukuda Dynascope |
Colin Press-Mate |
… và nhiều mô phỏng tùy chỉnh khác |
Đơn vị đo: |
mmHg, mbar, kPa, inH₂O, cmH₂O |
Các thiết lập huyết áp đặt sẵn: |
Tâm thu/ tâm trương (mmHg) |
Người lớn – trẻ sơ sinh |
255/195 150/100 |
200/150 120/80 |
150/100 100/65 |
120/80 80/50 |
100/65 60/30 |
80/50 35/15 |
60/30 |
Đo áp suất : |
Phạm vi áp suất: 0.0 đến 400.0 mmHg |
Độ chính xác: ± 0.5 mmHg |
Độ phân giải: 0.1 mmHg |
Nguồn tạo áp: |
Phạm vi áp suất: 10.0 đến 400.0 mmHg |
Độ chính xác: ± 0.5 mmHg |
Độ phân giải: 0.1 mmHg |
Mô phỏng BP: |
Mô phỏng kiểu: oscillometric |
Phạm vi nhịp 20 – 240 BPM |
Độ chính xác: |
± 0.25 BPM ở chế độ đồng bộ |
± 1 BPM chế độ khác |
Biên độ: |
0 – 2 mL |
1.25 mmHg vào vòng đệm 500ml |
Phạm vi biên độ: 0 – 150% |
Độ chính xác : tốt hơn 0,5% |
Cài đặt tự động: không giới hạn, người dùng có thể định nghĩa |
Dịch biên: |
± 50 mmHg max |
Áp suất tâm trương tối thiểu: 15 mmHg |
Áp suất tâm thu tối đa: 275 mmHg |
Kiểm ra rò rỉ : LEAK TEST: |
Bơm tự động / thủ công |
Thời gian kiểm tra rò rỉ: 30 – 600 giây (người dùng xác định) |
Áp suất mục tiêu: 20 đến 400 mmHg |
Phạm vi: 0 đến 200 mmHg / phút |
Kiểm tra quá áp |
Bơm tự động / thủ công |
Phạm vi: 20 – 400 mmHg |
Thời gian xả : 1-999 giây |